В прошлом посте о новогодних детских благодетелях я писала про Лиду Мониава и детскую выездную службу хосписа. Писала, что помощь там нужна каждый день. Перед Новым годом она нужна особенно.
Под опекой выездной службы находится несколько десятков детей, живущих дома на ИВЛ (искусственная вентиляция легких). Это жутко дорогая штука, но это единственная альтернатива тому, чтобы ребенок годами жил в больничной реанимации. Один, без родителей. Пишет Лида:
"Когда мы покупаем аппарат и забираем ребенка домой, я начинаю бояться, что в один день не хватит денег на расходные материалы, и придется возвращаться назад. Каждый месяц мы в фонде должны находить около 2 миллионов рублей, чтобы никому из детей не пришлось возвращаться в реанимацию. Это огромная ответственность, я целыми днями думаю о том, где найти эти деньги. Всегда не хватает, но в последний момент помощь чудесным образом приходит. Это очень страшно, если честно. Впереди новогодние праздники, предстоит сделать запас расходных материалов сразу для всех детей на ИВЛ, чтобы хватило необходимых трубочек в те долгие дни, когда страна гуляет, и ничего не достать".
Не буду повторять сказанное в предыдущем посте. Не буду распространяться о том, что кажется мне правильнее и важнее. Просто прочтите Лидин текст. От начала и до конца.
Оригинал взят у
moniava в post29 ноября
В эту субботу, 29 ноября, у меня будет день рождения.
Год назад 29 ноября собрали 4 миллиона рублей на лечение моей подружки Насти Терлецкой. Благодаря этим деньгам Настя могла бы лечиться от рака. Но случился рецидив. И Настя умерла. В Москве, в хосписе. Я сидела и держала ее за ногу. Этот день навсегда останется перед глазами. Настина мама перевела все Настины деньги в Детский хоспис на помощь другим детям, теперь снимает комнату в коммуналке в Мытищах и работает на выездной службе Детского хосписа.
29 ноября снова будет мой день рождения. Я с тех пор не дружила и вряд ли уже подружусь так близко с кем-то их детей. Но я страшно переживаю за детей, которые заперты пожизненно в отделениях реанимации, одни, без мамы. У каждого есть какой-то свой персональный ад, с которым невозможно жить, и для меня это дети, которые лежат всю жизнь на аппаратах ИВЛ в реанимации, и их мамы, которые плачут под дверью.
В эту субботу, 29 ноября, у меня будет день рождения.
Год назад 29 ноября собрали 4 миллиона рублей на лечение моей подружки Насти Терлецкой. Благодаря этим деньгам Настя могла бы лечиться от рака. Но случился рецидив. И Настя умерла. В Москве, в хосписе. Я сидела и держала ее за ногу. Этот день навсегда останется перед глазами. Настина мама перевела все Настины деньги в Детский хоспис на помощь другим детям, теперь снимает комнату в коммуналке в Мытищах и работает на выездной службе Детского хосписа.
29 ноября снова будет мой день рождения. Я с тех пор не дружила и вряд ли уже подружусь так близко с кем-то их детей. Но я страшно переживаю за детей, которые заперты пожизненно в отделениях реанимации, одни, без мамы. У каждого есть какой-то свой персональный ад, с которым невозможно жить, и для меня это дети, которые лежат всю жизнь на аппаратах ИВЛ в реанимации, и их мамы, которые плачут под дверью.
За этот год вы помогли собрать деньги на аппараты ИВЛ, и немало семей смогли забрать детей домой. Знаю 45 детей, которые живут на аппарате ИВЛ дома. Я собрала для вас письма их родителей. Пока читала, сама плакала. Родители прислали фотографии детей в реанимации - с ранами, пролежнями, худющие дети с огромными испуганными глазами. И дома - рядом с мамой, папой, сестрой, игрушками - счастливые спокойные дети, дети как дети.
Чтобы ребенок мог жить дома на аппарате ИВЛ, нужно ежемесячно покупать фильтры, коннекторы, контуры, датчики к аппарату. Нужно покупать зонды и зондовое питание. Фильтры и трубки к отсосу, кислородному концентратору. Подъемник для ванной, инвалидное кресло с поддержкой и платформой для ИВЛ. Тутторы, корсеты, трахеостомы и ленты для трахеостом. Дорогущие антибиотики, если ребенок болеет. Часто приходится нанимать няню, чтобы обеспечить ребенку реанимационный уход 24 часа в сутки. По самым скромным подсчетам нужно 50 тысяч рублей ежемесячно, чтобы ребенок мог жить дома на аппарате ИВЛ.
Когда мы покупаем аппарат и забираем ребенка домой, я начинаю бояться, что в один день не хватит денег на расходные материалы, и придется возвращаться назад. Каждый месяц мы в фонде должны находить около 2 миллионов рублей, чтобы никому из детей не пришлось возвращаться в реанимацию. Это огромная ответственность, я целыми днями думаю о том, где найти эти деньги. Всегда не хватает, но в последний момент помощь чудесным образом приходит. Это очень страшно, если честно. Впереди новогодние праздники, предстоит сделать запас расходных материалов сразу для всех детей на ИВЛ, чтобы хватило необходимых трубочек в те долгие дни, когда страна гуляет, и ничего не достать.
Я придумала попросить моих друзей и всех, кто читает этот блог, сделать мне подарок на день рождения. День рождения 29 ноября, в субботу. Впереди почти неделя, и я очень прошу всех друзей сделать на этой неделе что-то в поддержку детей на ИВЛ. Я буду каждый день публиковать письма родителей и фотографии детей, которым нужна помощь. Если ваш ребенок ходит в школу, может быть, вы можете организовать сбор денег в классе? В некоторых странах именно школьники собирают деньги для хосписов - они объясняют родителям и друзьям родителей, зачем жертвовать деньги на благотворительность, и им никто не может отказать. Если вы работаете в большом офисе, разошлите от своего имени письмо в корпоративную рассылку с просьбой помочь ребенку на ИВЛ. Если вы ходите в церковь, попросите священника обратиться к приходу с просьбой поддержать детей на ИВЛ. Это прекрасная возможность познакомиться с прихожанами и сделать вместе что-то хорошее. Если у вас свое кафе, парикмахерская, магазин - поставьте там на эту неделю маленький ящик для пожертвований. Если вы журналист, если вы ведете блог - пожалуйста, объявите у себя сбор в помощь детям на ИВЛ на этой неделе.
Чтобы ребенок мог жить дома на аппарате ИВЛ, нужно ежемесячно покупать фильтры, коннекторы, контуры, датчики к аппарату. Нужно покупать зонды и зондовое питание. Фильтры и трубки к отсосу, кислородному концентратору. Подъемник для ванной, инвалидное кресло с поддержкой и платформой для ИВЛ. Тутторы, корсеты, трахеостомы и ленты для трахеостом. Дорогущие антибиотики, если ребенок болеет. Часто приходится нанимать няню, чтобы обеспечить ребенку реанимационный уход 24 часа в сутки. По самым скромным подсчетам нужно 50 тысяч рублей ежемесячно, чтобы ребенок мог жить дома на аппарате ИВЛ.
Когда мы покупаем аппарат и забираем ребенка домой, я начинаю бояться, что в один день не хватит денег на расходные материалы, и придется возвращаться назад. Каждый месяц мы в фонде должны находить около 2 миллионов рублей, чтобы никому из детей не пришлось возвращаться в реанимацию. Это огромная ответственность, я целыми днями думаю о том, где найти эти деньги. Всегда не хватает, но в последний момент помощь чудесным образом приходит. Это очень страшно, если честно. Впереди новогодние праздники, предстоит сделать запас расходных материалов сразу для всех детей на ИВЛ, чтобы хватило необходимых трубочек в те долгие дни, когда страна гуляет, и ничего не достать.
Я придумала попросить моих друзей и всех, кто читает этот блог, сделать мне подарок на день рождения. День рождения 29 ноября, в субботу. Впереди почти неделя, и я очень прошу всех друзей сделать на этой неделе что-то в поддержку детей на ИВЛ. Я буду каждый день публиковать письма родителей и фотографии детей, которым нужна помощь. Если ваш ребенок ходит в школу, может быть, вы можете организовать сбор денег в классе? В некоторых странах именно школьники собирают деньги для хосписов - они объясняют родителям и друзьям родителей, зачем жертвовать деньги на благотворительность, и им никто не может отказать. Если вы работаете в большом офисе, разошлите от своего имени письмо в корпоративную рассылку с просьбой помочь ребенку на ИВЛ. Если вы ходите в церковь, попросите священника обратиться к приходу с просьбой поддержать детей на ИВЛ. Это прекрасная возможность познакомиться с прихожанами и сделать вместе что-то хорошее. Если у вас свое кафе, парикмахерская, магазин - поставьте там на эту неделю маленький ящик для пожертвований. Если вы журналист, если вы ведете блог - пожалуйста, объявите у себя сбор в помощь детям на ИВЛ на этой неделе.
В одиночку мы все можем очень мало, но если бы вы согласились сделать что-нибудь маленькое и веселое вместе с коллегами, друзьями или одноклассниками в поддержку детей на ИВЛ... Мы сможем купить аппарат ИВЛ семимесячному Феде, сможем купить запас питания и расходных материалов для всех детей, которые живут дома на ИВЛ.
Собранные деньги можно перечислить 29 ноября на счёт Фонда "Вера" или мне лично. Реквизиты фонда "Вера": http://www.hospicefund.ru/help (только обязательно указывайте в назначении платежа "помощь детям на ИВЛ")
Моя карта Сбербанк: 4276 3800 6848 0792
Мой счет PayPal: moniava@gmail.com
Мой Яндекс-кошелек: 41001143263967
Чтобы жить ребенку на ИВЛ дома, нужны огромные деньги, это никому не под силу. Но в день рождения может случиться что-то волшебное, я в это верю!:-)
8968 029 38 29, moniava@gmail.com Лида